
结构式
| 物竞编号 | 01pp |
|---|---|
| 分子式 | c4h8o2 |
| 分子量 | 88.11 |
| 标签 |
2-甲基丙酸, 2-methylpropionic acid, iaobutanoic acid, 2-methylpropionic acid, 酸类溶剂, 脂肪族化合物 |
编号系统
cas号:79-31-2
mdl号:mfcd00002658
einecs号:201-195-7
rtecs号:nq4375000
brn号:635770
pubchem号:24895944
物性数据
1.性状:无色液体,有刺激性气味。[1]
2.熔点(℃):-47[2]
3.沸点(℃):154.5[3]
4.相对密度(水=1):0.95[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):3.04[5]
6.饱和蒸气压(kpa):0.2(20℃)[6]
7.燃烧热(kj/mol):-2165.3[7]
8.临界温度(℃):336[8]
9.临界压力(mpa):4.05[9]
10.辛醇/水分配系数:0.5~1.13[10]
11.闪点(℃):55.6(oc);77(cc)[11]
12.引燃温度(℃):481[12]
13.爆炸上限(%):10[13]
14.爆炸下限(%):2[14]
15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、、氯仿、甘油、丙二醇等。[15]
16.折射率(n20ºc):1.393
17.折射率(n25ºc):1.393020
18.黏度(mpa·s,25ºc):1.213
19.黏度(mpa·s,30ºc):1.126
20.蒸发热(kj/mol,25ºc):57.11
21.蒸发热(kj/mol,b.p.):44.46
22.熔化热(kj/mol):5.02
23.蒸气压(kpa,25ºc):0.19
24.临界密度(g·cm-3):0.304
25.临界体积(cm3·mol-1):290
26.临界压缩因子:0.213
27.偏心因子:0.618
28.溶度参数(j·cm-3)0.5:23.157
29.van der waals面积(cm2·mol-1):7.870×109
30.van der waals体积(cm3·mol-1):53.860
31.液相标准热熔(j·mol-1·k-1):174.6
毒理学数据
1、急性毒性
大鼠经口ld50:280 ul/kg;兔子皮肤ld50:500 ul/kg;
2、神经毒性
兔子皮肤试验:149ug/24hreaction;
3、属低毒类。和丙酸相同。对皮肤、眼有中等刺激,无过敏作用。大鼠经口ld50为400~800mg/kg。
4.急性毒性[16]
ld50:280μl(266mg)/kg(大鼠经口);500μl(475mg)/kg(兔经皮)
5.刺激性[] 家兔经皮:139μg(24h),引起刺激(开放性刺激试验)
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用[17] 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率:22.10
2、摩尔体积(cm3/mol):89.5
3、等张比容(90.2k):210.4
4、表面张力(dyne/cm):30.4
5、极化率(10-24cm3):8.76
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(xlogp):0.8
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:56.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[18] 稳定
2.禁配物[19] 碱类、强氧化剂、强还原剂
3.聚合危害[20] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[21] 储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.异丁醛直接氧化法:异丁醛与空气或氧气直接进行氧化反应即得。

2.甲基丙烯酸加氢法 其反应式如下:
![]()
3.制法:
于装有搅拌器,滴液漏斗,温度计的5l反应瓶中,加入52g(0.7mol)异丁醇(2),10%碳酸钠水溶液150ml,冰水浴冷却,控制于10~15℃滴加高锰酸钾142g(0.9mol)溶于2.75l水配成的溶液,约3~4h加完。加完后室温放置过夜①。将析出的二氧化锰滤去,滤液减压浓缩至约150ml,冷后用50%的酸化至ph2~3。提取(50ml×3),无水镁干燥,蒸去,蒸馏收集150~158℃的馏分。将此馏分重蒸一次,收集153~155℃的馏分,得异丁酸(1)②45g,收率76%。注:①应使高锰酸钾的紫色褪去。若不褪色,可继续搅拌更长时间,或加入少量甲醇使紫色消失。②也可用重铬酸钾氧化异丁醇来制备。二甲基丙二酸加热至190℃,失去一个分子二氧化碳可生成异丁酸。[23]
用途
1.异丁酸没有丁酸重要。用途与正丁酸相似,主要用来生产相应的酯,例如异丁酸甲酯有杏香,异丁酸丙酯有菠萝香味,异丁酸异戊酯有香蕉味,异丁酸辛酯有葡萄味,异丁酸苄酯有草霉香味的茉莉味等,可用作合成香精和溶剂。也用于制造清漆和增塑剂。异丁酸有一些重要的衍生物,工业上实际用于生产异丁腈的中间体,再转化为盐酸异丁脒,它是杀虫剂二嗪农的原料。
2.用于合成异丁酸酯类产品,如异丁酸甲酯、丙酯、异戊酯、苄酯等,可作为食用香料,也用于制药。[22]


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