催化剂_聚氨酯催化剂_聚氨酯催化剂信息网 产品应用 n-甲基二乙醇胺 n-methyldiethanolamine

n-甲基二乙醇胺 n-methyldiethanolamine

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n-甲基二乙醇胺结构式

结构式

物竞编号 02s0
分子式 c5h13no2
分子量 119.16
标签

2,2'-甲基亚胺乙醇胺,

n,n-二(2-羟乙基)甲胺,

甲基二乙醇胺,

2,2′-methyliminodiethanol,

n,n-bis(2-hydroxyethyl)methylamine,

mdea

编号系统

cas号:105-59-9

mdl号:mfcd00002848

einecs号:203-312-7

rtecs号:kl7525000

brn号:1734441

pubchem号:暂无

物性数据

1.      性状:无色或深黄色油状液体。

2.      密度(g/ml,25℃):1.0377

3.      相对蒸汽密度(g/ml,空气=1):未确定

4.      熔点(ºc):-21

5.      沸点(ºc,常压):247.2

6.      沸点(ºc, mmhg):未确定

7.      折射率:1.4678

8.      闪点(ºc):127

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºc):

11.   蒸气压(mmhg,20ºc):未确定

12.   饱和蒸气压(kpa, ºc):未确定

13.   燃烧热(kj/mol):未确定

14.   临界温度(ºc):未确定

15.   临界压力(kpa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,v/v):未确定

18.   爆炸下限(%,v/v):未确定

19.   溶解性:能与水、醇混溶。微溶于醚。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性:开始刺激实验:兔子皮肤接触,502mgreaction severity,轻微反应;2、急性毒性:大鼠经口ld50:4780mg/kg;             小鼠腹膜腔ld50:500mg/kg;             兔子皮肤接触ld50:5990μl/kg;

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:32.00

2、   摩尔体积(cm3/mol):113.3

3、   等张比容(90.2k):290.2

4、   表面张力(dyne/cm):43.0

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:12.68

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(xlogp):-1.1

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积43.7

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:43.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与氧化剂接触。

2.本品对大鼠,经口ld50为4.78mg/kg。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸,在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液,约1h滴完,温度维持在90-98℃,继续回流4h。然后进行减压蒸馏,收集120-130℃(0.53kpa)馏分,即得n-甲基二乙醇胺,收率为85%。

2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下,将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应,通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min,相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃,减压蒸水后,收集119-170℃(4.67kpa)馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额:环氧乙烷950kg/t、甲胺(40%)870kg/t。此外,以甲醛与氰乙醇为原料,经催化加氢也可制得n-甲基二乙醇胺。

用途

主要用作乳化剂和酸性气体的吸收剂,也用作抗肿瘤类药物的中间体。

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作者: admin

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