n-甲基甲酰胺 n-methylformamide

结构式

物竞编号	03gn
分子式	c2h5no
分子量	59.07
标签	n-formyl methylamine

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  • 性质与稳定性
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编号系统

cas号：123-39-7

mdl号：mfcd00003280

einecs号：204-624-6

rtecs号：lq3000000

brn号：1098352

pubchem号：24896763

物性数据

1.       性状：无色透明液体。有氨味。

2.       沸点（ºc,101.3kpa）：198~199

3.       熔点（ºc）：-4

4.       相对密度（g/ml,15/4ºc）：1.0075

5.       相对密度（g/ml,25/4ºc）：1.011

6.       折射率（20ºc）：1.432

7.       折射率（25ºc）：1.4300

8.       黏度（mpa·s,25ºc）：1.732

9.       黏度（mpa·s,35ºc）：1.468

10.    黏度（mpa·s,45ºc）：1.261

11.    闪点（ºc）:111

12.    电导率（s/m）：8×10^-7

13.    体膨胀系数（k^-1,25ºc）：0.0008691

14.    溶解性：能与水、乙醇相混溶，微溶于、三氯甲烷和。

毒理学数据

大鼠经口ld50为2700mg/kg。小鼠静脉注射lc50为4420mg/kg。小鼠腹腔注射lc50为707mg/kg。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：15.09

2、   摩尔体积（cm³/mol）：67.6

3、   等张比容（90.2k）：148.5

4、   表面张力（dyne/cm）：23.2

5、   极化率（10^-24cm³）：5.98

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积29.1

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:20

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.无色透明粘稠油状液体。溶于水，也能溶解无机盐类，具有吸湿性，在酸性或碱性溶液中容易分解。有氨的气味。

化学性质与氯化氢作用能形成两种盐；在非极性溶剂中生成hconhch3·hcl；无溶剂时生成(hconhch3)2·hcl。与金属钠在室温下几乎不作用。受酸或碱的作用则发生水解。酸性水解速度是甲酰胺>n-甲基甲酰胺>n,n-二甲基甲酰胺。碱性水解速度是甲酰胺-n-甲基甲酰胺>n,n-二甲基甲酰胺。

2. 存在于主流烟气中。

 

贮存方法

1.200kg铁桶包装。密封贮存，防止泄漏，避免雨淋、曝晒，严重撞击、摩擦。远离火种、热源。一级易燃液体，危规号61152。

合成方法

1.甲胺法由甲胺与一氧化碳反应制得。

2.甲酸甲酯法由甲酸甲酯与甲胺反应而得。

3.由甲酸乙酯和甲胺反应而得。将甲酸乙酯加入反应器中，在冷却下加入甲胺水溶液，于40℃回流反应。然后放置3d，减压回收乙醇得到粗品。再经减压蒸馏而得成品。

精制方法：实验室常用碱处理脱水或利用水共沸蒸馏脱水后精馏的方法精制。也可以用分子筛处理后精馏精制。

4.在冷却下将氯化钙加到甲酸与乙醇的混合液中，回流12～13h，得粗品。粗品用碳酸钠中和过滤分馏。反应如下：

在冷却下，边搅拌边将甲胺水溶液加到甲酸乙酯中，控制温度40℃左右，充分静置。减压回收醇，将粗品进行减压提纯，即得成品。反应如下：

用途

1.用作有机合成原料，用于农药杀虫药剂、医药、合成革、人造革等的合成；以及用作化纤纺织溶剂等。此外，尚可利用n-甲基甲酰胺从烃类混合物中萃取芳香烃。