
结构式
| 物竞编号 | 02wq |
|---|---|
| 分子式 | c4h6o3 |
| 分子量 | 102.09 |
| 标签 |
酐, 乙酐, 醋酐, 醋酸酐, 无水, acetic anhydride, anhydrous acetic acid, acetyl oxide, acetic acid anhydride, ethanoic anhydride, 乙酰化剂, 脱水剂, 酸酐类溶剂 |
编号系统
cas号:108-24-7
mdl号:mfcd00008705
einecs号:203-564-8
rtecs号:ak1925000
brn号:385737
pubchem号:24854587
物性数据
1.性状:无色透明液体,有刺激气味,其蒸气为催泪毒气。[1]
2.熔点(℃):-73.1[2]
3.沸点(℃):139~140[3]
4.相对密度(水=1):1.08[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):3.52[5]
6.饱和蒸气压(kpa):1.33(36℃)[6]
7.燃烧热(kj/mol):-1804.5[7]
8.临界温度(℃):326[8]
9.临界压力(mpa):4.36[9]
10.辛醇/水分配系数:-0.58[10]
11.闪点(℃):49(cc)[11]
12.引燃温度(℃):316[12]
13.爆炸上限(%):10.3[13]
14.爆炸下限(%):2.7[14]
15.溶解性:溶于冷水,溶于乙醇、、。[15]
16.折射率(15ºc):1.39299
17.折射率(n20ºc):1.3903
18.黏度(mpa·s,15ºc):0.971
19.黏度(mpa·s,30ºc):0.783
20.闪点(ºc,开口):64.4
21.闪点(ºc,闭口l):49.4
22.燃点(ºc):392
23.蒸发热(kj/mol,b.p.):38.23
24.生成热(kj/mol,25ºc,液体):-624.50
25.燃烧热(kj/mol,25ºc,液体):-1786.9
26.比热容(kj/(kg·k),30ºc,定压):1.88
27.热导率(w/(m·k),15ºc):0.2985
28.热导率(w/(m·k),30ºc):0.2921
29.热导率(w/(m·k),60ºc):0.2788
30.体膨胀系数(k-1,20ºc):1.120×10-3
31.体膨胀系数(k-1,55ºc):1.160×10-3
32.偏心因子:0.840
33.气相标准燃烧热(焓)(kj·mol-1):-1859.3
34.气相标准声称热(焓)( kj·mol-1) :-572.5
35.气相标准熵(j·mol-1·k-1) :389.9
36.气相标准生成自由能( kj·mol-1):-473.6
37.液相标准燃烧热(焓)(kj·mol-1):-1807.4
38.液相标准声称热(焓)( kj·mol-1):-264.4
39.液相标准熵(j·mol-1·k-1) :268.6
40.液相标准生成自由能( kj·mol-1):-489.22
41.液相标准热熔(j·mol-1·k-1):189.8
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性:
标准的draize试验:兔子,皮肤接触:540mg,反应的严重程度:轻度。
2、急性毒性:大鼠经口ld50:1780mg/kg;大鼠经吸入ld50:1000ppm/4h;兔子经皮肤接触ld50:4ml/kg;
3、其他多剂量毒性:小鼠经吸入tclo:2470μg/m3/24h/95d-c;
4、属低毒类,对皮肤、眼睛、呼吸道黏膜都有伤害,有催泪作用。能引起组织细胞的蛋白质变性。其蒸气的刺激性极强,吸入蒸气而产生的中毒作用基本上与相同。经常接触会引起皮炎、慢性结膜炎等。皮肤接触时立即用大量水和肥皂冲洗,24小时后再涂上烫伤药膏。工作场所高容许浓度20.85mg/m3。小鼠吸入致死浓度为4170mg/m3。
5.急性毒性[16]
ld50:1780mg/kg(大鼠经口);4000mg/kg(兔经皮)
lc50:4170mg/m3(大鼠吸入,4h)
6.刺激性[17]
家兔经皮:10mg(24h),轻度刺激。
家兔经眼:250μg,重度刺激。
生态学数据
1.生态毒性[18] lc50:238mg/l(24h)(鱼)
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
分子结构数据
1、摩尔折射率:22.38
2、摩尔体积(cm3/mol):95.1
3、等张比容(90.2k):221.0
4、表面张力(dyne/cm):29.1
5、介电常数:
6、偶极距(10-24cm3):
7、极化率:8.87
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(xlogp):-0.1
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积43.4
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:83.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质:酐在水中慢慢水解成,加热或无机酸存在下能加速其水解。酐与醇发生醇解反应生成酯。与氨或胺发生氨解反应生成酰胺。在三氯化铝催化下,酐与芳香族化合物发生酰化反应,在芳香族分子中引入乙酰基。酐与甲醛发生如下反应得到不饱和酸;酐与过氧化钠作用生成过氧化乙酰。
2.酐对空气敏感,遇到潮气会分解成为,有一种特殊的刺激性味道。
3.稳定性[19] 稳定
4.禁配物[20] 酸类、碱类、水、醇类、强氧化剂、强还原剂、活性金属粉末
5.避免接触的条件[21] 潮湿空气
6.聚合危害[22] 不聚合
贮存方法
1.储存注意事项[23] 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过32℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、活性金属粉末、醇类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.用铝桶或铝罐包装,净重100kg或200kg。也可用铝制槽车贮运。包装容器应进行清洗、干燥和试压方可使用,定量装入乙酐后再行密封待运。运输时防止激烈震动,运输工具应附有遮盖物。贮存于阴凉、干燥、通风处,避免日晒,远离火源、热源以及氧化剂如硝酸、三氧化铬等。按危险品规定贮运。
合成方法
1.乙烯酮法 此法是目前国际上工业化生产较普遍采用的方法。醋酸经高温裂解生成乙烯酮,然后与巴豆醛缩合成聚酯,再经水解、精制即得成品。

此法以磷酸三乙酯为催化剂,于600~800℃、13.3~21.3kpa(绝压)下,气相催化裂解生成乙烯酮,吸热量为146kj/mol,醋酸单程转化率70%~80%,乙烯酮的选择性为90%~95%。
2.丙二酸法 由丙二酸、巴豆醛缩合、脱羧而得。

3.丙酮法 由丙酮与巴豆醛缩合,再经脱氢而得。

4.丁二烯法 以丁二烯和为原料,在醋酸锰催化剂存在下,于140℃加压缩合,制得γ乙烯γ丁内酯。丁内酯在酸性离子交换树脂作用下,开环得山梨酸。

5.在高温下裂化可得乙烯酮,然后再用吸收得酐:

精制时通过加入共沸蒸馏除去或通过高效减压精馏可制得高纯酐。
用途
1.乙酐是重要的乙酰化剂,也用于制造医药、香料、染料、增塑剂等。在有机合成中用作乙酰化剂和脱水剂,能使醇、酚、氨和胺等分别形成酯和乙酰胺类化合物。在路易斯酸存在下,乙酐还可使芳烃或烯径发生乙酰化反应。在钠存在下,乙酐与甲醛发生缩合反应,生成肉桂酸。乙酐用于制造纤维素酯、塑料、不燃性电影胶片;在医药工业中用于制造合霉素、痢特灵、地巴唑、咖啡因和阿丝匹林、磺胺药物等;在染料工业中主要用于生产分散深蓝hcl、分散大红s-swel、分散黄棕s-2rel 等;在香料工业中用于生产香豆素、龙脑酯、葵子麝香、柏木酯、松香酯、乙酯、香叶酯等;由乙酐制造的过氧化乙酰,是聚合反应的引发剂和漂白剂。
2.检验醇、芳香族伯胺和仲胺。用于有机合成、染料、制药工业及制造乙酰化合物。
3.用作溶剂和脱水剂,也是重要的乙酰化试剂和聚合物引发剂。应用终产物是醋酸纤维素和醋酸纤维塑料,这种纤维大部分用于制造香烟的过滤嘴、船舶工业的织物和日用织物,还可制造旋风炸药三次甲基三硝基胺。另外还可用于医药、染料、香料等。
4.用作乙酰化剂,以及用于药物、染料、醋酸纤维制造。[24]


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