背景及概述[1]
(4,8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)并[1,2-b4,5-b']二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡可用作医药合成中间体。如果吸入(4,8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)并[1,2-b4,5-b']二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。
制备[1]

(4,8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)并[1,2-b4,5-b']二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡的制备如下:步骤1:1)以3-氯-噻吩为原料,thf为溶剂,加入lda,0℃反应2h;然后加入2-乙基己基溴,60℃,过夜。(2)将步骤1制得的3-氯-2-(2-乙基己基)-噻吩溶于thf,加入n-buli,0℃反应2小时;加入并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮,50℃反应2小时;加入sncl2·2h2o,hcl,室温,然后50℃,过夜。(3)向步骤2制得的中间体中加入lda,thf,-78℃反应4小时;加入sn(ch3)3cl,-78℃升温到室温,过夜,制得(4,8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)并[1,2-b4,5-b']二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡
应用[1]
(4,8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)并[1,2-b4,5-b']二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡可用于合成如下化合物:

向(4,8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)并[1,2-b4,5-b']二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡中加入tt-f,加入pd(pph3)4,溶于无水/dmf中,120℃反应制得。
主要参考资料
[1] rination of side chains: a strategy for achieving a high open circuit voltage over 1.0 v in benzo[1,2-b:4,5-b#]dithiophene-based non-fullerene solar cells


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