1,3-二甲基-2-咪唑烷酮 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone

结构式

物竞编号	01rg
分子式	c5h10n2o
分子量	114.15
标签	1，3-二甲基咪唑啉酮；n，n′-二甲基五元环脲, 1,3 – dimethyl imidazolidinone, n, n'-dimethyl five-membered ring urea, 剥离剂

• 编号系统
• 物性数据
• 毒理学数据
• 生态学数据
• 分子结构数据
• 计算化学数据
• 更多
  • 性质与稳定性
  • 贮存方法
  • 合成方法
  • 用途

编号系统

cas号：80-73-9

mdl号：mfcd00003188

einecs号：201-304-8

rtecs号：nj0660000

brn号：108808

pubchem号：24865436

物性数据

一、物性数据

1.       性状：无色透明低黏度液体。

2.       密度（g/ml,25/4℃）：1.044

3.       相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：不确定

4.       熔点（ºc）：8.2

5.       沸点（ºc,常压）：225.0

6.       沸点（ºc,5.2kpa）：不确定

7.       折射率：1.471-1.473

8.       闪点（ºc）：107.0

9.       比旋光度（º）：不确定

10.    自燃点或引燃温度（ºc）：不确定

11.    蒸气压（kpa,25ºc）：不确定

12.    饱和蒸气压（kpa,60ºc）：不确定

13.    燃烧热（kj/mol）：不确定

14.    临界温度（ºc）：不确定

15.    临界压力（kpa）：不确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17.    爆炸上限（%,v/v）：不确定

18.    爆炸下限（%,v/v）：不确定

19.    溶解性：是一强极性非质子溶剂，不仅溶解有机化合物而且溶解许多无机化合物，并对各种试剂有活化性质。在水溶液中不易水解，在热的碱性溶液或酸性溶液中稳定，在通常条件下对光和空气中的氧稳定等优点。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠口径ld50：1190 ul/kg；小鼠腹腔ld50：2840g/kg；兔子皮肤ld50：930 ul/kg。

2、神经毒性：兔子眼睛试验：100mg/24h。

3、对兔子皮肤实验表明，既不引起皮肤刺激也无过敏反应。

生态学数据

暂无

分子结构数据

五、分子性质数据：

1、   摩尔折射率：30.51

2、   摩尔体积（cm³/mol）：107.3

3、   等张比容（90.2k）：258.4

4、   表面张力（dyne/cm）：33.6

5、   极化率（10^-24cm³）：12.09

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（xlogp）:-0.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积23.6

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:101

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

无色透明低黏度液体，本品无毒。
是一强极性非质子溶剂，不仅溶解有机化合物而且溶解许多无机化合物，并对各种试剂有活化性质。在水溶液中不易水解，在热的碱性溶液或酸性溶液中稳定，在通常条件下对光和空气中的氧稳定等优点。

贮存方法

密封储存在阴凉、通风、干燥处。

合成方法

首先尿素与乙二胺在乙二醇溶液中进行合环反应生成2-咪唑啉酮，然后2-咪唑啉酮和甲醛及甲酸反应生成1，3-dmi。

用途

本品为非质子极性溶剂，对许多无机化合物和有机化合物包括各种树脂都具有优良的溶解性能，用作高聚物合成、农药、医药的反应溶剂，其高的介电常数和优良的溶剂化性质，在进行化学反应时，能使反应试剂活化，加快反应速度，增加产品收率。由于其特有强极性、高沸点、高闪点、低熔点、无毒等特性，能有效替代二甲基甲酰胺（dmf），也可代替有致癌性的六甲基磷酰三胺（hmpa）。本品也用作难溶解物质（染料、颜料、高聚物）的溶解剂，表面清洗剂、剥离剂等。
dmi毒性低，对兔子皮肤实验表明，既不引起皮肤刺激也无过敏反应；其具有较高的沸点、闪点，用它做溶剂后，可以较方便地用蒸馏、过滤、萃取等方法回收；dmi与其他非质子极性溶剂相比，还具有在水溶液中不易水解，在热的碱性溶液或酸性溶液中稳定，在通常条件下对光和空气中的氧稳定等优点。