结构式
| 物竞编号 | 02qr |
|---|---|
| 分子式 | c7h6cl2 |
| 分子量 | 161 |
| 标签 |
1-氯-4-氯, α,4-二氯, 对氯甲基氯, 对氯苄基氯, 4-氯苄基氯, 4-氯甲基氯, (4-chlorophenyl)methylchloride, 4-dichlorotoluene, 1-chloro-4-(chloromethyl)-benzen, 芳香族卤素衍生物 |
编号系统
cas号：104-83-6
mdl号：mfcd00000914
einecs号：203-242-7
rtecs号：xt0720000
brn号：471558
pubchem号：24854308
物性数据
1. 性状：无色液体或白色针状结晶。
2. 密度（g/ml,20℃）：1.275
3. 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºc）：29
5. 沸点（ºc,常压）：222
6. 沸点（ºc, 2.66kpa）：117
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºc）：107
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºc）: 610
11. 蒸气压（mmhg,20.2ºc）：未确定
12. 饱和蒸气压（kpa, ºc）：未确定
13. 燃烧热（kj/mol）：未确定
14. 临界温度（ºc）：未确定
15. 临界压力（kpa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,v/v）：8.6
18. 爆炸下限（%,v/v）：2
19. 溶解性：溶于、醋酸、二硫化碳和，尚易溶于冷乙醇，可溶于乙醇，及丙酮，不溶于水。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠途经未知ld50：1075mg/kg； 小鼠途经未知ld50：1156mg/kg； 豚鼠途经未知ld50：5625mg/kg；2、其他多剂量毒性：大鼠经口tdlo：10370mg/kg/9w-i；
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：40.91
2、 摩尔体积（cm3/mol）：129.0
3、 等张比容（90.2k）：318.3
4、 表面张力（dyne/cm）：37.0
5、 介电常数：2.27
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：16.21
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:75
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.避免与碱类、水、氧化剂接触。
2.本品有毒，对眼，黏膜有刺激性、能催泪。操作时避免与人体直接接触，设备必须密闭。操作人员应穿戴防护用具。
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、水源。应与氧化剂、碱类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.用塑料桶密闭包装。贮存于阴凉通风干燥处。按有毒物品规定贮运。
合成方法
1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。
2.对氯高温氯化法先将对氯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kpa）馏分即为成品。
3.由氯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
4.制法：
于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥管，干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中，加入对氯(2)100g（0.79mol），偶氮二异丁腈0.25g，加热回流。搅拌下通入氯气，开始时可通入的稍慢，随后可加快通氯速度，接近终点时可再慢一些。感应结束后冷却，减压蒸出未反应的氯和生成的氯化氢。加入无水碳酸钠粉末以中和反应体系中的酸，直至无二氧化碳气体逸出。过滤，减压蒸馏除去低沸物，得对氯苄基氯(1)，收率90%。[1]
用途
可用于有机合成中间体，医药工业，染料工业。
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