溴代十六烷基吡啶 1-hexadecylpyridinium bromide

结构式

物竞编号	03t8
分子式	c21h38brn
分子量	384.44
标签	1-十六(烷)基吡啶嗡溴化物, 溴代鲸蜡基吡啶, 十六烷基吡啶基溴, 1-cetylpyridiniumbromide, cpb, tspb, 一取代吡啶型离子液体

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编号系统

cas号：140-72-7

mdl号：mfcd00011988

einecs号：205-428-3

rtecs号：205-428-3

brn号：3778948

pubchem号：24892816

物性数据

一、物性数据：

1.性状：白色粉末

2. 熔点（℃）：63-69

3.溶解性：水溶性5 g/l (20°c)。溶于乙醇、氯仿和二氧六环，微溶于水，，石油醚和丙酮，。

毒理学数据

二、毒理学数据：

1、急性毒性：小鼠腹腔lclo：50 mg/kg；

             小鼠未报告lc50：126 mg/kg

生态学数据

三、生态学数据：

  1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意

分子结构数据

1、  摩尔折射率：34.69

2、  摩尔体积（cm³/mol）：113.6

3、  等张比容（90.2k）：280.2

4、  表面张力（dyne/cm）：36.9

5、  极化率（10-24cm3）：13.75

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:15

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.9

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:208

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

常温常压下稳定。

贮存方法

密封阴凉干燥保存。

合成方法

1.由溴代十六烷和吡啶反应制得。溴代十六烷和吡啶各100份，加7份水（质量份），在110～120℃回流16～18h，蒸出过量的吡啶，用真空干燥法除去痕量吡啶，随后用非极性溶剂洗涤即得产品。反应式如下：

用途

1.用于制药。表面活性剂，杀菌剂，乳化剂。

2.溴化十六烷基吡啶在工业循环冷却水处理中用作杀菌剂、缓蚀剂。与柠檬醛复配能抑制若干致病真菌的生长。当20mg/l的柠檬醛加到溴化十六烷基吡啶中时，效果增加几倍，比酚高几百倍，被建议用于动物包括人的感染处理。它还能用作乳化剂。